适用人群
适用于疑似或已确诊的血液系统肿瘤患者，如白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征等，用于辅助诊断与分型；初诊患者进行分子图谱构建以指导一线治疗；复发/难治患者寻找耐药机制与潜在治疗靶点；以及治疗缓解后，用于微小残留病监测的高危患者。
检测内容
基于高通量测序技术，对与血液肿瘤相关的数百个关键基因进行深度测序，覆盖常见突变、融合、拷贝数变异等全变异类型。检测范围包括但不限于 AML、ALL、CML、MDS、MPN 等相关驱动基因与预后相关基因，如 FLT3、NPM1、CEBPA、JAK2、BCR-ABL1 等，旨在全面解析肿瘤的基因图谱。
样本要求
骨髓液或外周血采集后，需轻柔颠倒混匀，避免凝血或溶血。样本应在2-8°C冷藏条件下保存和运输，建议在采集后48小时内送达实验室。若无法及时送检，可暂时-20°C或以下冷冻保存。
临床应用
本检测可为血液肿瘤的精准诊疗提供核心分子依据。其临床价值在于：辅助疾病诊断、分型与预后分层；识别可靶向的驱动基因突变（如 FLT3-ITD, IDH1/2 等），为靶向药物选择提供指导；揭示化疗耐药或疾病复发的分子机制；通过监测特定基因变异，评估治疗效果与MRD状态，从而动态调整治疗策略，实现个体化全程管理。
注意事项
估算成本12340
昌乐办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，山东省潍坊市昌乐县新昌路623号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。